Entradas por Gemma

Hotel Games 2018 se suma a la ilusión con Make-A-Wish Spain

Hotel Games 2018 se suma a la ilusión con Make-A-Wish Spain

Hotel Games 2018 ha escogido nuestra fundación como entidad beneficiaria de la cuarta edición de estas olimpiadas solidarias, un evento deportivo anual con formato de Juegos Olímpicos dirigida a hoteles de Barcelona.

Durante estos juegos, los empleados de los hoteles forman equipos y compiten entre ellos, a lo largo de los meses de octubre y noviembre, en diversas disciplinas: baloncesto, bowling, fútbol sala, pádel, running o zumba con la participación de más de 1.000 personas. Además, el 4 de octubre se ha organizado una gimkana que cuenta ya con más de 150 participantes.

La ayuda a la organización seleccionada se materializa a través de un cheque solidario cuya recaudación proviene de sorteos especiales organizados por los distintos hoteles participantes y de las donaciones de empleados a título individual. En ediciones anteriores, los beneficiarios han sido Sant Joan de Déu (años 2015 y 2016) y Nutrició sense Fronteres (año 2017). Este año, los diferentes hoteles participantes en esta iniciativa (la lista puede consultarse en http://www.a32events.com/games/es/hoteles/) han elegido, entre todas las candidaturas presentadas, a Make-A-Wish Spain.

Muchas gracias todos los participantes por ayudarnos a provocar ilusión en niños y niñas que padecen enfermedades graves y sus familias. Las ilusiones de estos niños y niñas son una fuente de alegría y fortaleza emocional, que contribuye a mejorar su respuesta ante la enfermedad.

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Durante el 2017 se cumplieron ilusiones como la de Andrea, Hematología (…conocer Nueva York, la ciudad que siempre soñé”), la de Oliver, 10 años, Neurología (“…ser Youtuber”) o la de Ritage, 5 años, Hematología (“conocer a las princesas”).

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Ethan y Ana de las tejas verdes

Ethan y Ana de las tejas verdes

una ilusión en el mundo de la escritora Lucy Maud Montgomery

Ethan, 10 años - Oftalmología

“Me siento especial pues estoy viviendo una ilusión muy especial con una persona muy especial. Ethan es un encanto, te enamora, te hace sentir mejor persona porque es lo que el irradia, lucha por vivir y vive todo con intensidad, sacando todo lo positivo tanto de lo bueno como de lo malo, para el todo tiene solución porque sus ojos son especiales, tiene otra visión de la vida.”

Fernando voluntario de Make-A-Wish Spain

Ethan es un campeón de diez años con una gran ilusión: “conocer a Ana de las tejas verdes” y visitar el pequeño pueblo que  se hizo famoso en las novelas de Lucy Maud Montgomery. A Ethan le encanta leer, se ha leído “El Principito” varias veces y asegura que hay que ver las cosas no solo con los ojos, sino con el corazón. De mayor quiere ser investigador pediátrico sobre la magnetoterapia para los ojos y ayudar a otros niños como él. Sabe que tendrá que estudiar mucho para conseguirlo, tanto como se ha esforzado para vivir su ilusión junto a su madre, Sandra, y Surai, su madrina. Juntos disfrutaron del mundo de Anne, y Sandra nos resumió esos días en una carta llena de recuerdos inolvidables:

CARTA DE SANDRA, MADRE DE ETHAN

“¡Hoy visitaremos el “Anne of Green Gables Museum”! y no solo eso. Allá nos espera Pam, familiar de la autora, la mismísima Lucy Maud Montgomery, para mostrarnos las maravillas que se esconden en su curioso museo. Allá es fácil soñar, dejarse trasportar por la magia que evocan los muebles de época, las lamparitas de candil, las pequeñas camitas con sus doseles… es fácil imaginar a la escritora deambulando por estos pasillos, caminando sobre la madera, escuchando silbar al viento en los árboles, asomándose por una ventana mientras el sol de la tarde hace brillar la “laguna de las agudas relucientes”. Ethan está tan entusiasmado que se llevaría absolutamente de aquí. Yo, simplemente, viviría aquí”.

ANNE OF GREEN GABLES, THE MUSICAL

¿Qué explicar de este maravilloso espectáculo de magia, música y color? No sólo pudimos ver un espectáculo sin igual, sino que lo vivimos, lloramos y reímos con los personajes. Lo disfrutamos plenamente. Ethan está nervioso al finalizar el espectáculo. Sabe que algo más le aguarda. Una mujer que trabaja en el teatro viene a buscarnos. Mi hijo, visiblemente nervioso, se pone en pie de un brinco y los tres seguimos a la señora… entre bambalinas. Quizá este (sólo quizá), sea el momento más emocionante de todos los vividos desde que llegamos; aquí, en el escenario, están todos y cada uno de los personajes que conforman este espectáculo. Ethan está tan nervioso que apenas puede caminar, tiembla mientras le acompaño y le voy señalando a todas estas maravillosas personas. Surai no cesa de llorar de pura emoción. Ethan apenas balbucea unas palabras en inglés. “Gilbert” le pregunta muchas cosas y mi precioso hijo sonríe mientras vuelve a sentirse seguro. Ahora es “Anne” quien lo toma entre sus brazos y ambos se funden en un amoroso abrazo… palabras, gestos, risas, miradas llenas de amor y de ternura que jamás olvidaremos… gracias, gracias, gracias a todos los actores y actrices que regalaron su sonrisa y su tiempo a mi hijo, gracias por los abrazos, el cariño y la ternura que derrocharon hacia Ethan”.

Niños como

Ethan

y su familia han hecho posible lo imposible gracias a personas como tú, que quieren ayudar y creen en la fuerza de la ilusión.

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Fundación Lealtad nos renueva el sello de ONG Acreditada

Renovamos el sello de ONG Acreditada con Fundación Lealtad

El equipo de la Fundación Lealtad acaba de otorgar de nuevo a nuestra fundación el Sello ONG Acreditada, un distintivo que identifica a las ONG que cumplen los 9 Principios de Transparencia y Buenas Prácticas. En opinión de Oriol Alsina, CEO/Director General de Make-A-Wish Spain: “Es una excelente noticia para todos los colectivos que formamos parte de la fundación: familias, voluntarios, mecenas, patronato, trabajadores, etc. Supone un reconocimiento interno y externo a nuestra obsesión por trabajar de una forma excelente. Nuestra fundación depende en gran parte de la generosidad de empresas y donantes individuales. Renovar este distintivo supone una inyección de credibilidad y confianza ante todos ellos, tanto las personas y organizaciones que colaboran con nosotros como con aquellas que aún no nos conocen pero nos gustaría poder colaborar“.

En este nuevo informe de transparencia se han evaluado diferentes aspectos como el buen funcionamiento del órgano de gobierno de la ONG para el cumplimiento de sus responsabilidades y el uso eficaz de sus recursos, así como la coherencia de sus actividades con su misión de interés general, entre otros.

Si quieres leer el informe de transparencia de Fundación Lealtad:

Gracias al esfuerzo de las 184 ONG acreditadas, el donante reconoce este distintivo e identifica que la Fundación Make-A-Wish® Spain ha sido analizada por una organización independiente como es la Fundación Lealtad.

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Durante el 2017 se cumplieron ilusiones como la de Andrea, Hematología (…conocer Nueva York, la ciudad que siempre soñé”), la de Oliver, 10 años, Neurología (“…ser Youtuber”) o la de Ritage, 5 años, Hematología (“conocer a las princesas”).

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Presentamos la Memoria Anual 2017

¡Un año más provocando ilusión!

El pasado mes de julio presentamos la “Memoria anual de la fundación” en la que recogemos el balance del pasado año y las ilusiones que han podido vivir niños y niñas con enfermedades graves y sus familias, gracias al apoyo de voluntarios, socios, donantes y mecenas.

Durante el año 2017, Make-A-Wish Spain ha atendido a 378 niños, niñas y sus familias a través de la realización de 90 ilusiones individuales, y ha dado soporte en 63 de los 107 proyectos de afiliados internacionales que han tenido lugar en España.

Ilusiones como las de Andrea, 15 años, Hematología (“conocer Nueva York, la ciudad que siempre soñé“), Oliver, 10 años, Neurología (“ser youtuber“) o Víctor, 15 años, Oncología (“conocer el mundo mágico de Harry Potter“) han sido posible gracias a la colaboración de empresas y particulares que aportan su grano de arena para provocar ilusión.

Te invitamos a descubrir nuestra memoria anual: 

Y si tú también quieres colaborar, transformando las vidas de niños y niñas con enfermedades graves y sus familias, puedes hacerlo como:

VOLUNTARIO (infórmate aquí)

SOCIO (infórmate aquí)

O con tu INICIATIVA SOLIDARIA (infórmate aquí)

¡Gracias!

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Durante el 2017 se cumplieron ilusiones como la de Andrea, Hematología (…conocer Nueva York, la ciudad que siempre soñé”), la de Oliver, 10 años, Neurología (“…ser Youtuber”) o la de Ritage, 5 años, Hematología (“conocer a las princesas”).

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La sonrisa más especial

La sonrisa más especial

Quim nos demostró su pasión por sus amigos marinos

Quim, 4 años - Crónicos

Quim tiene 4 años y ha estado en el hospital desde que nació. A causa de su enfermedad, Quim se comunica gracias a las señas y a las carcajadas que tanto le caracterizan. Su madre, Esther, nos cuenta como ha sido su día a día desde que nació Quim y como, gracias a la ilusión, ha podido ver más allá de su rutina.

“Con la llegada de Quim emprendimos un camino lleno de turbulencias donde empezamos a descubrir un mundo muy diferente al que habíamos soñado. Así mismo, fuimos olvidando nuestro camino, nuestros sueños… lo que antes eran proyectos, hoy es subsistencia y lucha. Aun así, nos unimos fuertemente de las manos y luchamos por un amor incondicional hacia el niño más valiente que jamás habíamos conocido.

Este invierno unas almas preciosas con carpetas de Make-A-Wish, nos vinieron a visitar al hospital y tuve que tragar millones de lágrimas por no poder creer que algo así nos podía pasar… Muchísima gente unida, trabajando codo con codo, por ver sonreír a Quim.

Mediante la observación de sus sonrisas, pudimos descubrir qué es lo que realmente le hace feliz. A Quim le gusta mucho sumergirse en el agua y los límites de su enfermedad desaparecen cuando nada… ¡Su ilusión no podía ser otra que estar debajo del agua! El pequeño y su familia viajaron hasta Tenerife para visitar Loro Parque y conocer a todos los animales marinos.

 Make-A-Wish Spain no solo va a cumplir la ilusión de mi hijo, sino que va a marcar un antes y un después en nuestras vidas: entender que sí se puede, que la vida puede ser muy bonita sin que tu sola la pintes de colores cada día, que las sonrisas ya no son una prenda de ropa que te pones cada mañana para armarte de valor y coraje, sino que hay personas maravillosas que caminan junto a nosotros por hacer que la vida sea más bella…

Muchas gracias Quim por mostrarnos siempre tu mejor sonrisa y por enseñarnos que la felicidad se puede expresar de muchísimas maneras.

 

Niños como

Quim

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Construir un mundo donde todo es posible

Construir un mundo donde todo es posible

Timothy y su pasión por Legoland

Timothy, 9 años - Oncología

“Hola, me llamo Timothy y tengo 9 años. A mi familia y a mí nos gusta viajar, hacer deporte… ¡y a mi hermano y a mí nos encanta LEGO! El año pasado me diagnosticaron una enfermedad oncológica y jugar con las piezas LEGO me ayuda cuando no puedo ir a clase, cuando me someto a mi tratamiento…”

Así se presentó Timothy. Un niño que nos comunico su ilusión a través de sus fotos jugando con LEGO. A causa de su enfermedad, Timothy ha estado largas temporadas ingresado en el hospital y una de las cosas que más le han ayudado a evadirse han sido las piezas de LEGO, que le permitían formar, desde cero, un mundo en el que todo es posible.

Su mayor ilusión no podía ser otra que viajar a un universo construido de piezas LEGO… ¡LEGOLAND BILLUND! Siempre de la mano, por supuesto, de su hermano Kenji, con quien comparte su gran afición.

Timothy trabajó su ilusión y, pieza a pieza, esta fue cogiendo forma. Para demostrar sus ganas de conocer  LEGOLAND BILLUND, ¡Timothy construyó el logo de Make-A-Wish con piezas LEGO! Además, nos preparó un vídeo increíble con fotos de él y su familia, donde Timothy posaba feliz con todas sus construcciones.

El viaje a LEGOLAND fue perfecto. La familia disfrutó muchísimo y pudimos ver un gran cambio en este pequeño “constructor”, que se mostraba más alegre y relajado a medida que se acercaba su ilusión y la visita a LEGO. Fueron unos días que les permitieron hacer un paréntesis en la vida del hospital. La familia volvió de la ilusión con mucha energía y con las baterías recargadas de esperanza en el futuro.

Además, volvieron con un montón de construcciones LEGO nuevas, con diseños aún más difíciles. ¡Un nuevo reto que estamos convencidos de que Timothy y Kenji superarán a la perfección!

Niños como

Timothy

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“Un pelo muy largo y mágico, que cura”

"Un pelo muy largo y mágico, que cura"

Valeria tiene una ilusión: ¡conocer a Rapunzel!

Valeria, 5 años - Cardiología

A Valeria le gustan mucho la pizza y los macarrones y jugar en el colegio a “piedra, papel, tijera”. Pero lo que más le gusta es ¡el mundo de las princesas! Es presumida, le encantan rosa y el lila y su princesa favorita es Rapunzel porque tiene un pelo muy largo y mágico, que cura”. ¿Su ilusión? La tenía muy clara desde el principio…

¡CONOCER A TODAS LAS PRINCESAS Y SOBRE TODO A… RAPUNZEL!

Desde el minuto uno, Valeria estaba dispuesta a esforzarse por conocerlas. Y es que ella, aunque es muy pequeñita, sabe lo que es luchar y seguir adelante. Con solo cinco años ha pasado ya por cuatro operaciones de corazón, la primera nada más nacer. “Yo voy al doctor para que me ponga una tirita en el corazón. Él abre mi cremallera, pone la tirita y la cierra”.

Valeria trabajó mucho en sus deberes y nos hizo un castillo de princesa y unos dibujos muy bonitos de Bella, La Sirenita y, por supuesto, de Rapunzel. También le entregamos una trenza rubia a Valeria a medio hacer, para que la pequeña la acabara y adornara. Durante los casi tres meses que estuvo trabajando, Valeria se llenó de energía y esperanza. Ganó confianza en sí misma y ahuyentó sus miedos. Se dio cuenta de que, con un gran equipo a su lado, su familia, papá, mamá y, sobre todo, su inseparable hermanita Ivette, era capaz de todo. ¡Juntos iban a llegar muy lejos!

Con tanto esfuerzo y trabajo la ilusión estaba muy cerca… y Valeria pudo conocer a Rapunzel, preguntarle todos los secretos de su largo y mágico cabello y conocer el lugar donde viven todas las princesas. Ivette y Valeria fueron dos pequeñas princesas viviendo en el mundo más mágico. Se vistieron como ellas, se peinaron igual y disfrutaron de la magia de pasear por su castillo.
Para ellas fueron unos días inolvidables. Ruth, la mamá de Valeria, nos resumió su ilusión con una frase de Walt Disney: “No duermas para descansar, duerme para soñar. Porque los sueños están para cumplirse”.

Niñas como

Valeria

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Una cita con las sirenas

Una cita con las sirenas

Ángela coge fuerzas para conocer a sus amigas

Ángela, 8 años - Hematología

Ángela es una pequeña muy especial que, desde el primer momento, nos demostró lo mucho que le gustan las sirenas. Lo sabe todo sobre ellas: ve vídeos de sus amigas y sabe cómo se mueven, se comunican y muchas curiosidades relacionadas con el fondo marino. Ángela nos describió su ilusión: “¡meterme en un barco, ir muy lejos, muy profundo, en el mar y… ver sirenas!”

Le explicamos a Ángela que nosotros somos simples mensajeros entre ella y las sirenas y que era ella quien, con su trabajo diario, se ganaría su confianza para conocerlas. Ángela se está esforzando mucho y comer más forma parte de sus deberes. Pero está en pleno tratamiento y no se podía poner fecha para su ilusión, todavía… Así que las sirenas decidieron prepararle una mañana muy especial para animarla y darle energías para que vaya pronto a visitarlas.

La cita para darle a Ángela y su familia un impulso de vitaminas de ilusión tuvo lugar en un entorno mágico: el Hotel Catalonia Magdelenes, decorado por Party Fiesta que le dio un toque aún más marino, acorde con las sirenas. Allí, Ángela pudo conocer a una entrenadora de sirenas, que le enseñó cómo se mueven sus amigas en el agua. Además recibió una cola de sirena, diseñada en exclusiva para ella por Lorena Panea. Un “traje” ideal que podrá llevar el día que conozca a sus amigas y que, le recordará que ese momento está, cada vez, más cerca.

Las palabras de Raquel, la madre de Ángela, son el mejor testimonio de una mañana llena de emociones: “Ha sido una experiencia chulísima porque le ha dado a Ángela unas ganas hacer cosas, de trabajar, que nos ha implicado a todos. Hemos cocinado para sirenas, hemos hecho de todo para las sirenas. Ella ha estado muy emocionada haciendo canciones, menús… de todo. Ver la cara de Ángela, la emoción, que esta noche no ha dormido pensando que iba a conocer a las sirenas… ha sido fantástico.”

Niñas como

Ángela

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Abrazando a Woody

Abrazando a Woody

Pablo cumple su ilusión y conoce a sus personajes favoritos de Toy Story

Pablo, 5 años - Oncología

Pablo es un pequeño de 5 años muy abierto y participativo. Le encanta el futbol y jugar con su hermano Antonio, al que está muy unido y en quien se apoya en los momentos más duros de su enfermedad oncológica.

Cuando le explicamos el proceso de la ilusión mostró mucho interés y no perdía detalle. Después de pensar en todas sus cosas favoritas, Pablo descubrió aquello que más ilusión le hacía: ¡conocer a Woody de Toy Story junto a su hermano! ¿Y qué mejor sitio para hacerlo que en Disneyland París?

Desde el momento en que Pablo tuvo clara su ilusión, tanto él como su familia se pusieron manos a la obra para demostrar lo mucho que querían conocer a Woody y prepararon deberes increíbles. “Pablo está emocionado y tachando los días en el calendario”, nos contó su madre. Estos deberes hechos con todo su cariño fueron suficientes para convencer a Woody… ¡La familia pasaría unos días de magia en Disneyland París!

En Disneyland pudieron conocer a Woody, Mickey y a todas las princesas. ¡Lo pasaron tan bien que no querían volver!

A la vuelta, Pablo nos contó todo sobre su experiencia conociendo a Woody. Además, nos habló de su atracción favorita… ¡la de Buzz Lightyear! “Pude derrotar al malvado Zurgh con mi pistola laser”, nos contó.

Julia, la madre de Pablo, nos definió cómo vivieron la experiencia: “todo muy bien, súper bien, impresionante. Ha sido inolvidable, todo genial.” Y el mejor resumen vino unos días más tarde cuando, en el colegio: “Pablo tenía que leer una frase y reflexionar sobre ella, para hacer un dibujo. Él, en cuanto la leyó, le dijo a su profe “eso es lo que hace Make-A-Wish…”. 

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Ian y Mickey: siempre amigos

Ian y Mickey: siempre amigos

Ian y su familia conocen al ratón más famoso de Disney

Ian, 3 años - Cardiología

Ian tiene un personaje favorito de Disney: Mickey Mouse. Mickey le ha acompañado durante toda la vida y su ilusión era conocer a su gran amigo. Sus padres, Alexia y Pablo, nos cuentan cómo han vivido la aventura de la ilusión en familia:

“Nos pusimos en contacto con Make-A-Wish Spain un poco incrédulos. Habíamos oído que provocaban ilusión en niños enfermos y decidimos emprender juntos la posibilidad de ir a conocer a Mickey Mouse a Disneyland. Y menos mal que lo hicimos… En Make-A-Wish trabajan muchas personas, que como una cadena de montaje van organizándose hasta que juntos llegamos a la meta de la ilusión.

La decisión de contactar con la fundación venía motivada por muchas visitas al hospital y por las ganas de escapar de esa rutina. Además, gracias al proceso de la ilusión, Ian ha avanzado mucho respecto a los obstáculos que le ha puesto su enfermedad por el camino. Ian tiene una cardiopatía congénita y, a su vez, un retraso madurativo (no habla, tiene hipotonía en sus músculos, le cuesta prestar atención…). La ilusión le ha servido para superar sus carencias y avanzar en sus logros. Intentaba pronunciar los nombres de todos los personajes amigos de Mickey, hizo un video bailando y hablando… Su entusiasmo nos ha ayudado a lograr que comiese más y probara nuevos alimentos. ¡Hemos utilizado esa ilusión que se ha generado para conseguir muchas cosas!”

El final de este bonito proceso en el que toda la familia se vio involucrada fue disfrutar de todos los personajes favoritos de Ian, incluido Mickey.

“Hemos vivido la magia de Disney juntos, nos hemos olvidado por unos días de los malos momentos y ahora tenemos más energía para seguir nuestro camino. Animamos a las familias a que puedan realizar la ilusión de su pequeño… aunque parezca mentira, se consigue.”

¡Muchas gracias a Ian y a sus papás, Alexia y Pablo, por demostrarnos el poder de la ilusión!

Niños como

Ian

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