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El abrazo de la ilusión

El abrazo de la ilusión

¿Quién es Chip? ¿Quién es Chop?

David, 10 años

 ¿Os imagináis un concurso de personajes Disney en el que se hicieran todas las preguntas acerca de Mickey y sus amigos? Si existiera, nosotros ya sabemos el ganador… se llama David, tiene diez años y nos ha dejado impresionados con todo lo que sabe acerca de sus personajes preferidos. ¡Si es capaz de distinguir a Chip de Chop! 

Niños como

David

y su familia han hecho posible lo imposible gracias a personas como tú, que quieren ayudar y creen en la fuerza de la ilusión.

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  • Cuando le conocimos, en la habitación del hospital, nos asombramos al verla llena de imágenes de princesas y dibujos de Disney. David nos recibió allí, completamente ilusionado. Pese a que su enfermedad es crónica y, además de poner en peligro su vida, le afecta a nivel conductual y cognitivo, nos encontramos con un niño que tenía muchas ganas de contárnoslo todo acerca de lo que más le gusta…

    Cuando habla de su ilusión, de los personajes Disney, su madre nos confirma que está mucho más atento, concentrado, mejora su actitud y su carácter. Es un niño sonriente, que no para de hablar y contagia su alegría. De memoria y sin ayuda, nos recitó el nombre de cada uno de los siete enanitos y nos preguntó si podría ver algún día a Rapunzel y a Cenicienta, sus dos princesas preferidas. David y su familia trabajaron muchísimo para poder saludar a Bonachón, Gruñón, Sabiondo, Chip, Chop y, naturalmente, a Rapunzel y Cenicienta. Vivieron semanas de máxima emoción y el camino que les llevaba hacia su ilusión sirvió para que David se concentrase, gestionase mejor su frustración y, sobre todo, controlase esos enfados que, en ocasiones, tiene nuestro pequeño admirador de Rapunzel. 

    David preparó canciones, hizo muñecos de sus personajes preferidos y, con la ayuda de sus padres, hasta “fabricó” un reloj precioso, de madera y decorado con purpurina, que iba descontando, uno a uno, los días que faltaban para que su ilusión se hiciese realidad. Tras todo el trabajo, David pudo ver de cerca a sus personajes preferidos y abrazar a Mickey y las princesas.

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David

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¿Mi mejor amigo? ¡BOB ESPONJA!

¿Mi mejor amigo? ¡BOB ESPONJA!

¿Podríamos ir a “Fondo Bikini” a pasar unos días?

Oriol, 10 años

Esta es una de las preguntas que Oriol preparó para su personaje favorito: Bob EsponjaOriol tiene seis años, habla por los codos y pese a lo pequeñito que es tiene muy claro quién es su mejor amigo… ¡Bob Esponja! Ha sido su fiel compañero en el hospital, donde se ha visto obligado a pasar mucho tiempo por culpa de la enfermedad. Se sabe todas sus canciones, los secretos de “Fondo Bikini” el lugar mágico donde vive Bob… ¡Todo!

La Fundación Parques Reunidos, al conocer la ilusión de nuestro explorador submarino, se apuntó para ayudarnos a hacer realidad la visita de Oriol a Fondo de Bikini y con ellos nos aseguramos de que la experiencia de conocer a su amigo Bob sería todo lo que él estaba esperando… ¡y más!. 

Niños como

Oriol

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  • Ahora, Oriol, poco a poco, solo quiere regresar a la normalidad: estar con sus padres y su hermano Adrià, ver a sus amigos e ir al colegio… Y para conseguirlo tiene que recuperar energía y volver a comerse el mundo con su sonrisa. La ilusión de ver a Bob le ha dado fuerzas y ha hecho disfrutar de nuevo a toda la familia. Han usado toda su imaginación, que es mucha, y Oriol ha hecho dibujos, le ha escrito una carta a Bob y, entre todos, participaron en una búsqueda muy original para encontrar a la esponja más famosa y conseguir la ilusión de su amigo más valiente…

    Como no, Bob Esponja, Patricio y compañía no han podido resistirse a este pequeño fan incondicional y le han abierto las puertas de la piña submarina. Al escuchar la ilusión de nuestro explorador submarino, “Oriol se ha sentido especial por el trato que ha recibido de todo el mundo. Ha sido extraordinario” nos dijeron sus padres. Oriol ha podido divertirse, de nuevo, como un niño y ha hecho un punto y seguido necesario para recuperar el día a día junto a su familia y sus amigos. 

    La historia de un pequeño campeón enamorado del mar, de la ciudad de “fondo bikini” y de un amigo amarillo y submarino: ¡Bob Esponja! 

Niños como

Oriol

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Agenda del mes: AGOSTO

Agenda del mes: Agosto

Te animamos a que colabores con la fundación participando en algunos de los eventos o con los productos solidarios de nuestras empresas colaboradoras. 

Desde aquí queremos agradecer a todos los que nos dais vuestro apoyo. Gracias por ayudarnos a seguir llenando de ilusión las vidas de muchos niños y niñas.

AGOSTO

PRODUCTO SOLIDARIO

– Velas solidarias con Party Fiesta.

– Kits solidarios APLI para dibujar con gomets.

 – Cápsulas del tiempo solidarias con MyRetrobox.

 – Parches de The Pink Force.

¡Celebremos juntos la llegada del verano!

¡Celebremos juntos la llegada del verano!

Sí, el verano ya está aquí. Como hicimos el año pasado, queremos reunirnos de nuevo con todos los que formáis parte de la gran familia de Make-A-Wish Spain: voluntarios, personal sanitario, patronos, mecenas, socios, donantes, equipo y, por supuesto, las familias.

Este año queremos compartir con vosotros una tarde que promete ser muy especial. Varias sorpresas os esperan. Con este evento, además, se recaudarán fondos para que muchos más niños con enfermedades graves y sus familias puedan cumplir su ilusión. Por este motivo, os pedimos una aportación solidaria mínima: 20€ por persona (excepto los niños, que no pagan).
Para confirmar tu asistencia y hacer tu aportación solidaria, dirígete al apartado de “Haz tu donación”. Podrás pagar con tarjeta de crédito:

Nos vemos en:

  • “¡HOLA, VERANO!” BARCELONA

Día: jueves 28 de junio, 19.00h

Lugar: Torre Jussana (Av. del Cardenal Vidal i Barraquer, 30, 08035 Barcelona).

Acceso con transporte público: Metro líneas L3 MONTBAU o L5 HORTA. Posibilidad de parking público a 2 minutos a pie de Torre Jussana.

¡Te animamos a que vengas acompañado de alguno de tus amigos para que conozca Make-A-Wish Spain y a que compartas nuestro evento #holaverano!

Si no puedes venir, puedes colaborar con tu aportación solidaria en la FILA 0 mediante transferencia al siguiente número de cuenta:

FUNDACIÓN MAKE-A-WISH® SPAIN ILUSIONES

IBAN: ES70 2100 3306 1822 0026 4264

- Muchas gracias -

Un día del niño hospitalizado lleno de besos e Ilusión

Un Día Del Niño Hospitalizado Lleno De Besos E Ilusión

Un día de besos, baile, sonrisas y con un gran poder de convocatoria. Niños, familias, médicos, personal sanitario y voluntarios se dieron cita el pasado 11 de mayo en 184 hospitales de toda España para lanzar un sinfín de besos dirigidos al corazón de los niños ingresados.

Con esta celebración conjunta se quiere potenciar y poner en valor los esfuerzos de humanización que día a día se realizan en los hospitales y áreas pediátricas por parte del personal de los centros y de todos aquellos agentes que trabajan para hacer más agradable la estancia de los niños en el hospital.

Esta iniciativa de la Fundación ATRESMEDIA para el Día Nacional del Niño Hospitalizado cuenta con todo nuestro apoyo y también con el de otras fundaciones como: AbracadabraAladinaMenudos CorazonesPequeño DeseoTheodora, la Asociación Española contra el Cáncer (AECC), la Federación Española de Padres de Niños con CáncerCurarteJuegaterapiaPallapupasBlas Méndez Ponce,Infantil Ronald McDonaldASIONCruz Roja JuventudFundación Leucemia y LinfomaSomos NUPAÉrase una vez y Fundación Tierra de Hombres.

Los voluntarios de Make-A-Wish Spain estuvieron presentes en el Hospital Infantil Universitario Niño Jesús de Madrid y en el Hospital Vall d’Hebron de Barcelona, donde rostros conocidos como la actriz Patricia Montero y el actor Octavi Pujades respaldaron la iniciativa con su presencia. 

Para animar a la participación, Un mar de besos, la canción compuesta de forma altruista por el grupo valenciano Bombai, ha servido de banda sonora para el lanzamiento masivo de besos. Tanto Bombai como el sello discográfico Atresmúsica han cedido los derechos de la canción para esta iniciativa. De esta manera los beneficios que generen tanto las descargas (iTunesSpotify y Deezer) como el visionado del videoclip, se destinarán a impulsar proyectos de humanización en los hospitales infantiles.

¡Muchas gracias a todos aquellos que han compartido un día tan especial!

Últimas noticias

- Muchas gracias -

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Un día por la ilusión… ¡Sin uniforme!

Un día Por la ilusión... ¡Sin uniforme!

Hoy compartimos con vosotros una iniciativa muy especial, impulsada por los alumnos de The English Montessori School para seguir cumpliendo las ilusiones de niños y niñas con enfermedades graves. La iniciativa ha sido bautizada como el Non uniform Day” y el propio colegio nos ha contado en qué consiste y cómo surgió la idea.

  • ¿Cómo surgió la idea? 

Varias madres de alumnos del centro trabajan o colaboran con Make-A-Wish Spain y por eso conocemos la fundación.

  • ¿Quién puso en marcha la iniciativa?

Las clases de secundaria del colegio organizan una recaudación de fondos para una ONG cada año. Leticia Deltell, responsable del proyecto “Charity” del colegio, propuso a una de estas clases que organizaran el evento, ¡y se pusieron manos a la obra! Unas semanas atrás los alumnos habían presentado una asamblea sobre la felicidad, en la que descubrieron que la felicidad también se trata de hacer felices a los demás. Con Make-A-Wish Spain podían hacer esto de una forma diferente, ayudando a niños que sufren una enfermedad grave.

  • ¿En qué consiste? 

Los estudiantes que compren un brazalete solidario podrán ir a la escuela sin uniforme. ¡La iniciativa ha sido todo un éxito! 

  • ¿Cómo resumiríais la experiencia?

Ha sido una experiencia muy enriquecedora para los alumnos. Además, hemos podido concienciar a los alumnos sobre las necesidades de otros niños y sobre el valor de la generosidad.

  • ¿Qué les diríais a otras personas para que pongan en marcha iniciativas solidarias?

Les diría que desde los centros escolares tenemos una gran oportunidad de formar en valores solidarios a nuestros alumnos y que lanzar iniciativas como esta permiten hacerlo de una manera entretenida y didáctica.

¡Muchas gracias a los alumnosfamilias y profesores de The English Montessori School por todo vuestro apoyo y por crear esta iniciativa llena de ilusión!

Los mejores amigos de Mateo

Los mejores amigos​ de Mateo

Los elefantes nunca me dejan solo…

Mateo, 6 años - Hematología

“Los elefantes nunca me dejan solo…” nos dijo Mateo cuando le preguntamos por su enorme colección de elefantes. Tiene más de 100 de todos los colores, formas y tamaños. Y nos confesó que los quiere muchísimo a todos. Así que tenía muy clara su ilusión: conocerlos, por fin, en persona.

Mateo es un pequeño luchador, al que con pocos meses de vida le diagnosticaron una enfermedad oncológica. “Me llamo Mateo y tengo nueve meses. Puede que mi nombre no te diga nada, pero mi historia es la historia de muchos niños. Y todos necesitamos tu ayuda.” Así comenzaba la carta que los padres de Mateo escribieron en su nombre con el objetivo de conseguir donantes de médula para su pequeño. Tras años de tratamientos y esfuerzo, Mateo y su familia han ido superando juntos la enfermedad. Ahora solo querían disfrutar y hacer realidad la mayor ilusión de Mateo ¡conocer a los elefantes!

Niños como

Mateo

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Los elefantes de Mateo son uno de los principales apoyos que le ayudaron a seguir adelante, tras el largo tratamiento al que se sometió. Para tener menos miedo en los momentos difíciles y aportarle la fuerza necesaria de cara a seguir luchando. El día en el que, por fin, hizo realidad su ilusión y vio de cerca a los elefantes, él y toda su familia estaban emocionados.

Desde el minuto cero, los encargados del Hotel Arts recibieron a Mateo como “El cuidador de elefantes”. Más tarde, en el Zoológico de Barcelona, el director y todo el personal se encargaron de atender a Mateo y sus familiares, responder sus preguntas y enseñarle todo sobre los animales a él y a su hermano Lucas. Mateo aprendió los hábitos y costumbres de sus mejores amigos, cuáles son sus comidas preferidas, cómo juegan… Además en el Aquarium de Barcelona también querían conocer a este pequeño amante de los animales y Mateo disfrutó descubriendo los secretos del fondo del mar. La alegría y la emoción reflejadas en su cara se contagiaron a todos aquellos que lo acompañaron durante su ilusión.

Toda la familia disfrutó de esta experiencia “bestial” y de la sonrisa de Mateo. ¡Gracias por compartir la fuerza de vuestra ilusión!

Niños como

Mateo

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El lado rosa de la fuerza se suma a la ilusión con los parches más solidarios

El lado rosa de la fuerza se suma a la ilusión con los parches más solidarios

La fuerza de la galaxia se une a las ilusiones de los niños y niñas con enfermedades graves de la mano de una iniciativa promovida por Pink Force, un movimiento ligado a la Legión 501, organización internacional de trajes de Star Wars de calidad cinematográfica que apoya causas solidarias con su presencia. A partir de esta semana y, en eventos especiales, se podrán adquirir unos parches con la imagen de R2-KT, el robot emblema de Pink Force. La recaudación de estos parches solidarios se destinará a Make-A-Wish Spain, para que muchos más niños y niñas con enfermedades graves puedan hacer realidad su ilusión.

Los parches estarán disponibles en eventos como el del desfile solidario del próximo 5 de mayo, en el Hospital de Málaga, o los actos que se realicen en Madrid, la semana del 25 de mayo, con motivo del estreno de la nueva película de la saga “Star Wars”, “Han Solo”. En un futuro se está preparando su distribución a través de la web de The Pink force.

La creación del robot R2-KT, símbolo de este movimiento, está unida la historia personal de Albin Johnson, fundador de la Legión 501. R2-KT fue creada en el año 2005, después de que a la hija de Albin le diagnosticaran una enfermedad oncológica. Este pequeño robot era el favorito de Katie y  Johnson decidió crearlo para que vigilase a Katie mientras dormía, como hizo el droide con Padme en “El ataque de los clones”. Desde entonces, la Legión 501 y R2-KT han colaborado, junto con la comunidad de Star Wars, para recaudar fondos destinados a la lucha contra esta enfermedad, convirtiéndose en un símbolo mundial de lucha contra el cáncer infantil.

¡Súmate al lado rosa de la fuerza con los parches solidarios de Pink Force!

Volando hacia el futuro

Volando hacia el futuro

Una pasión por los aviones

Fabricio, 16 años

Fabricio tiene 16 años, y a pesar de su corta edad, es un ejemplo de lucha y superación, y siempre, con una sonrisa en los labios. Hace año y medio le diagnosticaron una enfermedad oncológica que está luchando por dejar atrás.

Es un enamorado del mundo de la aviación. Nos sorprendió porque se lo sabe todo, casi; pero nunca lo había experimentado de cerca. ¿Su ilusión? La tenía clara. Conocer todo sobre los aviones.

Desde el primer momento, todo el equipo de Iberia se volcó para ayudarle a hacer su ilusión realidad. Y por su parte, Fabricio iba a esforzarse en obtener todo el conocimiento posible de cara a aprovechar al máximo la oportunidad de conocer cómo funcionaba la aerolínea y hablar con su tripulación, con sus ingenieros. Fabricio se preparó tan a fondo que sorprendió a todo el equipo de Iberia y no paró de hacerles preguntas acerca de todo lo que sabía pero no había podido experimentar hasta entonces. Para todos fue un verdadero placer compartir con Fabricio y sus padres, Sonia y Víctor, una jornada llena de descubrimientos e ilusiones.

Fabricio disfrutó de  una experiencia fantástica de la mano de Iberia que le ha hecho vivir, como él mismo dijo: “uno de los mejores días de mi vida”. Su ilusión ha podido volar muy alto, tan alto como los aviones y esto, sin duda, influirá en su recuperación. Le han dado alas para que siga luchando y logre, el día de mañana, alcanzar la meta que se ha propuesto “ser ingeniero aeronaútico”.

Niños como

Fabricio

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Una final muy esperada

Una final muy esperada

El deporte es mi más grande ilusión

Salvador, 18 años - Hematología

Salvador es un joven valiente de 18 años que a diario trabaja para superar todas aquellas barreras que le impidan disfrutar de lo que realmente le apasiona: el deporte.

Cuando nos reunimos por primera vez con Salvador, se mostró completamente entusiasmado. Entendió enseguida que trabajamos con la ilusión pero que no hay regalos ni sorpresas, sino mucho esfuerzo y lucha. Y la pasión de Salvador es el baloncesto, así que rápidamente nos contó que su ilusión era asistir a una final de la NBA.

Niños como

Salvador

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La madre de Salvador nos explicó lo importante que el baloncesto y el deporte en general han sido en la vida de este campeón. Salvador ha practicado deportes como el Hockey, el Futbol Sala o por supuesto el Baloncesto, pero tras sufrir la enfermedad, todas aquellas cosas con las que Salvador disfrutaba se convirtieron en todo un reto. La enfermedad de Salvador provocó en él una perdida de percepción que le impedía seguir practicando deporte.

Para Salvador, asistir a una final de los mejores jugadores de baloncesto del mundo sería un punto de inflexión en su vida y su enfermedad. Le daría toda la fuerza necesaria para continuar con los tratamientos, las rutinas hospitalarias y todo lo que hiciera falta para volver a disfrutar de su deporte favorito.

A lo largo del proceso de construcción de su ilusión, toda la familia de Salvador nos mostraron gran cantidad de habilidades y nos llenaron los despachos de poemas, dibujos y videos y por fin llego el esperado momento!

Salvador pudo ver en directo a los grandes astros del baloncesto y nos demostró una vez más que no hay retos imposibles cuando cuentas con el poder transformador de tener una ilusión.

Niños como

Salvador

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